Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
        
    Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Huu Phuc NguyenInformation
Institution pour adultesDescription de l'institution
            In der klinisch-genetischen Sprechstunde werden Informationen über bestehende oder angenommene Risiken für das Auftreten von erblich bedingten Erkrankungen verständlich vermittelt. Neben der Einschätzung des Wiederholungsrisikos für die Erkrankung werden der Verlauf und die Folgen der Erkrankung, Möglichkeiten der Diagnostik, der Vorbeugung und/oder Behandlung besprochen. Vorstellungen in der klinisch-genetischen Sprechstunde werden nur auf freiwilliger Basis durchgeführt. 
Die humangenetische Beratung findet am Institut für molekulare Humangenetik der Ruhruniversität Bochum statt.
    Die humangenetische Beratung findet am Institut für molekulare Humangenetik der Ruhruniversität Bochum statt.
Heures de consultation générales:
Mo - Fr 7:00 - 14:00 Uhr.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
- Consultation genetique
- 
                        Essai /recherche clinique
 
- Diagnostic
contact
            
             Information
            
             0234 3223822
            
             0234 3214196
            
            
            huu.nguyen-r7w@rub.de
            
            
             Page Web
        https://www.ruhr-uni-bochum.de/mhg/index.php
        
        
langues
            
            
            
            
             Deutsch
 Deutsch
            
             Englisch
 Englisch
            
            
            
    
Aperçu des maladies traitées 5
                    
                        
                        
                        Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de l'X fragile
                        
                    
                        
                        
                        Neurofibromatose type 1
                        
                    
                        
                        
                        Schwannomatose liée à NF2 germinale
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Rett
                        
                    
                        
                        
                        Maladie d'Alexander type II
                        
                    
                        
                        
                        Maladie d'Alexander type I
                        
                    
                        
                        
                        Maladie de Niemann-Pick type C
                        
                    
                        
                        
                        Maladie de Niemann-Pick type C sévère, forme neurologique précoce de l'enfant
                        
                    
                        
                        
                        Maladie de Niemann-Pick type C, forme périnatale sévère
                        
                    
                        
                        
                        Maladie de Niemann-Pick type C, forme neurologique tardive de l'enfant
                        
                    
                        
                        
                        Maladie de Canavan sévère
                        
                    
                        
                        
                        Maladie de Niemann-Pick type C, forme neurologique juvénile
                        
                    
                        
                        
                        Maladie de Canavan modérée
                        
                    
                        
                        
                        Maladie de Niemann-Pick type C, forme neurologique de l'adulte
                        
                    
                        
                        
                        Sclérose tubéreuse de Bourneville
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Legius
                        
                    
                        
                        
                        Maladie de Huntington
                        
                    
                        
                        
                        Maladie de Canavan
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 17q11
                        
                    
                        
                        
                        Maladie d'Alexander
                        
                    
                
            7.26386716931152351.4436541623575Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
            
        Dernière modification:
        28.03.2023